Operatorii din domeniul farmaceutic vor avea nevoie de două acte permisive pentru fabricarea și importul medicamentelor, față de patru cât erau necesare anterior. Guvernul a aprobat, în acest sens, reguli noi de fabricație (GMP), care să contribuie la creșterea siguranței și calității medicamentelor și la un control eficient din partea autorităților, transmite IPN.