Republica Moldova va trebui să revizuiască și să adapteze la cerințele Uniunii Europene între 57% și 60% dintre medicamentele incluse în Nomenclatorul de stat. Pentru a facilita acest proces, autoritățile de la Chișinău au solicitat o perioadă de tranziție de cinci ani după aderarea la Uniunea Europeană (UE), în vederea aplicării noilor reguli de autorizare a medicamentelor. Solicitarea nu a fost însă acceptată, deocamdată, de Bruxelles.