Administrația pentru Alimente şi Medicamente din SUA (FDA) a autorizat încă 11 poziții de pliculețe de nicotină ce pot fi plasate pe piață spre comercializare. Într-un comunicat de presă al instituției se spune că, în cadrul evaluărilor științifice, FDA analizează per ansamblu riscurile și beneficiile pentru populația SUA, inclusiv avantajele pentru fumătorii care trec la produse cu risc potențial mai redus, dar și riscurile pentru tineri și pentru persoanele care nu utilizează produse din tutun. Iar pentru a obține autorizație de comercializare, FDA trebuie să aibă suficiente dovezi că noile produse oferă mai multe beneficii decât riscuri pentru populație.
Potrivit evaluării FDA, noile produse autorizate, inclusiv varianta cu 11 mg de nicotină, conțin niveluri mai scăzute ale majorității substanțelor nocive și potențial nocive comparativ cu alte produse din tutun pentru uz oral sau fără fum. În multe cazuri, nivelurile acestor substanțe au fost atât de scăzute încât nu au putut fi cuantificate.
Datele analizate de FDA indică, de asemenea, că aceste produse pot reprezenta o alternativă pentru fumătorii adulți și utilizatorii adulți de produse din tutun fără fum care trec complet la ele. Totodată, produsele pot furniza suficientă nicotină pentru a reduce pofta și simptomele de sevraj, facilitând astfel înlocuirea produselor din tutun mai nocive.
În cazul adulților cu vârsta de cel puțin 21 de ani care fumează sau utilizează produse din tutun fără fum, trecerea completă la pliculețe cu nicotină autorizate de FDA poate reduce expunerea la numeroase substanțe nocive prezente în țigarete și în produsele din tutun fără fum.
FDA susține că noile autorizări reprezintă un pas important pentru extinderea accesului adulților care utilizează deja produse din tutun la alternative cu potențial de risc mai redus.
Amintim că, în iunie 2026, Administraţia pentru Alimente şi Medicamente a autorizat comercializarea a 20 de variante de pliculețe cu nicotină ca „produs din tutun cu risc modificat” (Modified Risk Tobacco Product – MRTP). Acestea au fost primele autorizații de comercializare ca „produs din tutun cu risc modificat” acordate unor produse din categoria pliculețelor cu nicotină.
Până în prezent, FDA a autorizat comercializarea a 43 de produse din categoria pliculețelor cu nicotină.
Articolul Administrația pentru Alimente şi Medicamente din SUA extinde lista pliculețelor cu nicotină ce pot fi comercializate apare prima dată în Realitatea.md.